ADN Origins explique les directives clés pour les tests ADN et les bilans de santé

 Introduction

Ces tests analysent un échantillon de l'ADN d'une personne et recherchent des changements spécifiques associés à des situations impressionnantes. Régulièrement, les effets des tests peuvent aider les médecins à diagnostiquer et à prédire le risque de développer une maladie.

Importance des tests ADN

L'ADN se compose d'instructions génétiques pour l'augmentation, le fonctionnement et la reproduction des organismes résidents. La méthode d'identification des changements dans la série d'ADN (variantes génétiques) est connue sous le nom de vérification génétique / ADN. Les variations génétiques peuvent également développer votre risque pour des conditions de forme physique spécifiques.

Bilans de santé

Semblable à un examen corporel classique, un forfait populaire ou un examen de condition physique contient un test qui permet d'évaluer le fonctionnement de votre cœur, de vos poumons, de votre système digestif, de vos reins, de votre foie et de votre système immunitaire.

Qu'est-ce qui est couvert dans un bilan complet ?

Analyse de routine d'urine.

Poitrine à rayons X (vue PA)

ECG (au repos)

TMT.

ÉCHO.

Ultrasonogramme de l'Abdomen (Dépistage)

Test Pap (pour les femmes)

Lignes directrices pour les tests ADN

Voici quelques conseils pour la vérification de l'ADN qui devraient être suivis.

celle de Lisa

Dans cette étape, la cellule et le noyau sont ouverts pour libérer l'ADN interne et il existe deux approches pour le faire. Tout d'abord, la rupture mécanique ouvre les cellules. Cela peut être effectué avec un homogénéisateur de tissus (comme un petit mélangeur), avec un mortier et un pilon, ou à l'aide de la réduction du tissu en petites portions. La perturbation mécanique est particulièrement cruciale lors de l'utilisation de cellules végétales en raison du fait qu'elles ont une paroi cellulaire dure. Deuxièmement, Lisa utilise des détergents et des enzymes tels que la protéinase K pour détacher l'ADN et dissoudre les protéines cellulaires.

Précipitation

Maintenant que l'ADN a été séparé de la section aqueuse, il peut être rincé avec de l'alcool pour éliminer tout tissu indésirable et débris cellulaires restants. À ce facteur, l'ADN purifié est généralement redissous dans l'eau pour une manipulation et un garage faciles.

Appareil que vous voulez pour les tests ADN

Matériaux

Motif sanguin ou tissulaire

Paquet Qiagen DNEasy pour le sang et les tissus

Protéinase K

Éthanol de qualité moléculaire

Équipement/Matériel de laboratoire

Bloc thermique

Microtubes à centrifuger

Pipettes

Vortex

Centrifuger

Portoirs à tubes

Digestion

Préchauffer le bloc chauffant à cinquante-six º C.

Recommandation : Lisez les directives et étiquetez les tubes appropriés avant de commencer.

Pipeter 20 ¼L QIAGEN Protease (la protéinase K peut être substituée) dans le fond d'un tube de microcentrifugation de 1,5 mL.

Remarques : La protéase doit être conservée à -20 °C (congélateur), la protéinase K à 4 °C (réfrigérateur) ou à température ambiante.

Ajouter deux cents ¼L d'échantillon (sang) dans le tube de microcentrifugation.

Ajouter deux cents ¼L de tampon AL au tube modèle (micro-centrifugeuse).

Si des précipités se forment, dissoudre à 56 º C)

Vortex pendant 15 secondes.

Incuber dans un bloc chauffant à cinquante six º C pendant 10 min.

Modèle de centrifugation à huit (x 1000) tr/min pendant 1 min.

La lessive

Ajouter 200 ¼L d'éthanol dans le tube modèle.

Vortex pendant 15 secondes.

Centrifuger une fois de plus à 8 (x 1000) rpm pendant 1 min.

Pipeter soigneusement l'ensemble du mélange de motifs du tube de microcentrifugation dans la colonne de centrifugation QIAamp (dans un tube de collecte de 2 ml) sans mouiller le bord, fermer le bouchon.

Étiquetez le capuchon de la colonne de rotation avec l'ID du modèle.

Centrifuger à huit (x mille) tr/min pendant 1 min.

Remarque : s'il reste un échantillon à l'intérieur de la colonne de filtration, essorez une fois de plus à pleine vitesse (treize,2 tr/min) pendant 1 min.

Placer la colonne de centrifugation QIAamp dans un tube série 2 ml propre et jeter le tube précédent contenant le filtrat. (Le filtrat est le liquide qui a traversé la colonne.)

Ajouter 500 ¼L de Tampon AW1 sans mouiller le pourtour et à proximité du bouchon.

Centrifuger 8 (x mille) tr/min pendant 1 min.

Placer la colonne de centrifugation QIAamp dans un autre tube lisse de série de 2 ml et jeter le tube précédent contenant le filtrat.

Ajouter 500 ¼L de tampon AW2 sans mouiller le bord et fermer le bouchon.

Centrifuger à pleine vitesse 13,2 (x mille) tr/min pendant 3 min.

Placer la colonne de centrifugation QIAamp dans tout autre tube de prélèvement facile de 2 ml et jeter le tube précédent contenant le filtrat.

Centrifuger encore une fois à pleine vitesse pendant 1 min .

Collection

Placer la colonne de centrifugation QIAamp dans un tout nouveau tube de microcentrifugation 1. Un tube de cinq ml est étiqueté avec l'ID de motif, la date, l'ADN et l'espèce. Jeter le tube précédent contenant le filtrat.

Ajouter deux cents ¼L de tampon AE (ou dH2O) à la colonne.

Laisser reposer à température ambiante pendant deux à cinq minutes.

Centrifuger à huit (x 1000) rpm pendant 1 min.

Jeter la colonne de filtre.

Conservez le tube de micro-centrifugation qui contient désormais votre ADN.

Exécutez des échantillons sur un gel à 1% pour affirmer que votre extraction d'ADN a été un succès ¼L et que vous avez bien de l'ADN. Si des bandes sont visibles, vous avez actuellement de l'ADN génomique (ADNg) collecté dans le tube de microcentrifugation catégorisé. Ce motif devrait être conservé congelé.

Conclusion

Dans cet article, nous avons discuté de l'importance des tests ADN et des bilans de santé réguliers. Et aussi ADNorigins explique les directives des tests ADN.