ADN Origins Explique la Validité des Tests Génétiques

 

Introduction

Le test ADN est très précis avec une spécificité de 98% pour les tests diagnostiques et est asymptomatique mais ne permet pas de prédire l'âge de survenue. Le séquençage du génome humain est entré dans une phase de divulgation qualitative, conduisant à une compréhension croissante des déterminants génétiques de la maladie.

Cette découverte constitue la base d'un nombre croissant de tests génétiques qui sont maintenant disponibles pour une utilisation dans les soins de santé. Le défi pour les médecins et les leaders de la santé est de décider quel test utiliser de manière appropriée. Au cours de ce cycle d'examen, trois catégories de performances de test doivent être prises en compte : validité scientifique, clinique et clinique. La légitimité scientifique fait référence à la précision avec laquelle un test est effectué.

Un marqueur génétique spécifique, tel qu'un variant de séquence d'ADN, une délétion chromosomique ou un marqueur biochimique, est reconnu dans certains tests de laboratoire. Les taux d'intérêt peuvent être vérifiés à l'aide de diverses légendes. L'évaluation de la légitimité scientifique comprend les besoins spécialisés spécifiques de l'examen sélectionné, sa qualité constante, le degré de fiabilité qui diffère entre les centres de recherche et les centres de recherche et le degré de difficulté à comprendre le test. Les tests génétiques ne seront pas considérés comme appropriés pour une utilisation clinique s'ils ne sont pas conformes aux directives adéquates en matière de légitimité scientifique, telles que définies par les réglementations faisant autorité et les directives gouvernementales. Lorsqu'ils envisagent l'utilisation du test, les cliniciens doivent également tenir compte de la légalité et de l'utilité clinique.

Ces caractéristiques de test se rapportent à la précision avec laquelle le test enregistre l'état clinique du patient et les risques et avantages découlant de son utilisation (utilité clinique). Les tests génétiques varient en précision et en capacité à contribuer à un bien-être accru. De plus, l'innovation dans les tests et l'environnement clinique dans lequel le test est utilisé peuvent affecter la légitimité et l'utilité clinique.

En particulier, l'amélioration continue des séquences innovantes, y compris les tests utilisant des séquences d'une qualité donnée, des études pangénomiques et exomes, pose de nouveaux défis dans l'évaluation de la fiabilité de la séquence, de la méthode et de l'applicabilité clinique. Cette section traite des ramifications de ces propriétés expérimentales pour la pratique clinique.

Tests Génétiques Validité

Avant de discuter de la validité des tests génétiques et de sa validité, ses kilomètres sont essentiels pour s'assurer que l'examen est efficace et bénéfique. Le contrôle génétique est bénéfique tandis que des résultats positifs sont obtenus. Deux normes critiques d'exactitude s'appliquent à la vérification génétique.

Validité Analytique

La pertinence analytique et scientifique est tout autre degré du plaisir d'un examen génétique, c'est son utilité ou son application scientifique. La validité analytique suggère à quel point un test peut s'attendre à la présence ou à l'absence d'un gène sélectionné ou d'une variation génétique. En d'autres termes, un test peut-il décider quand vous avez une variation génétique sélectionnée ?

Validité Clinique et Utilité

La pertinence clinique renvoie au volume auquel ces types de gènes sont criblés pour la présence, l'absence ou la menace d'une maladie sélectionnée. Ces examens peuvent offrir des dossiers utiles sur le diagnostic, le traitement ou la prévention de la maladie. L'application clinique fait référence au fait que le contrôle peut ou non offrir des enregistrements utiles concernant le diagnostic, le traitement, la gestion ou la prévention d'une maladie.

Conclusion

Habituellement, les services de test ADN vous permettent de télécharger vos données ADN brutes en ligne. ADN Origins fournit les principaux de leurs services sont l'arbre généalogique, les réunions organisées, les tests ADN et les bilans de santé.