Adn Origins

  Introduction Le test ADN est très précis avec une spécificité de 98% pour les tests diagnostiques et est asymptomatique mais ne permet pas de prédire l'âge de survenue. Le séquençage du génome humain est entré dans une phase de divulgation qualitative, conduisant à une compréhension croissante des déterminants génétiques de la maladie. Cette découverte constitue la base d'un nombre croissant de tests génétiques qui sont maintenant disponibles pour une utilisation dans les soins de santé. Le défi pour les médecins et les leaders de la santé est de décider quel test utiliser de manière appropriée. Au cours de ce cycle d'examen, trois catégories de performances de test doivent être prises en compte : validité scientifique, clinique et clinique. La légitimité scientifique fait référence à la précision avec laquelle un test est effectué. Un marqueur génétique spécifique, tel qu'un variant de séquence d'ADN, une délétion chromosomique ou un marqueur biochimique, est re